南海网、南海网客户端海口9月17日消息(南海网记者 任桐)9月16日，在海南省儿童医院的小儿神经外科病房内，2岁9个月的小洋洋(化名)正在病床上睡得香甜。就在两天前，小洋洋在医院成功接受了巨大椎管内外沟通神经纤维瘤切除术，这是医院首次实施此类手术。
小洋洋的父亲杨先生告诉记者，小洋洋在出生不久，家人便发现孩子的左侧胸背部、腰部、颈部分散有大量咖啡色小斑点。为此，杨先生也带着孩子前往当地医院就医，却未能查出任何问题。
“医生告诉我们这是色素沉淀，没必要担心。”杨先生介绍，但在1年前，家人发现小洋洋左侧有突出，但按压时孩子并未有不适，因此也没有重视。“1年过去了，我们发现孩子的左侧背部肿得越来越明显，而且近2个月发现孩子走路明显不协调了，右脚看起来很沉重。”孩子身体出现的异样，引起了杨先生一家的担心。
经介绍，杨先生近日带着小洋洋来到海南省儿童医院就诊，在做了相关检查后，结合小洋洋的病史，医生高度怀疑孩子患有脊椎管内外沟通巨大神经纤维瘤，脊髓已经被明显压迫，不及时手术会出现下半身瘫痪。
在做好术前检查和准备后，9月10日，海南省儿童医院党委书记、小儿神经外科专家顾硕带领小儿神经外科团队为小洋洋实施了手术。
“在手术中，我们发现孩子体内的神经纤维瘤从脊髓神经根发出，向内压迫脊髓，向外穿过椎间孔向竖脊肌、背阔肌间扩散。”顾硕介绍说。由于小洋洋体内的肿瘤较大，直接生长在神经上，而且包绕着孩子的部分椎骨和动静脉及正常神经，手术风险很大，手术中稍有不慎，就可能损伤到重要的神经组织，导致患儿下肢瘫痪、大小便失禁。
在顾硕的带领下，小儿神经外科团队在手术室护理团队、麻醉科的全力配合下，经过近6个小时的时间，为小洋洋成功实施了手术，切除了一大串约200克的葡萄串状神经纤维瘤。目前，小洋洋情况稳定。
顾硕介绍，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致的多系统损害。这种疾病在初期有很大的隐蔽性，不仅会引起神经系统病变，还会导致皮肤损害，并影响视觉、骨骼等，部分良性肿瘤还可能引发为恶性肿瘤，肿物会在短期内迅速增大。专家提醒，家长如果发现孩子身上有很多咖啡色样的斑点，需及时就医，做到早发现早治疗。
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