nt检查和唐氏筛查的区别是什么?

作者: 日期:2020/8/21 人气:0
u003Cpu003ENT检查和唐氏筛查都是为了了解宝宝是否健康发育的一个产检手段,都是排畸检查,但是筛查的时间、方法、作用都是不一样的,NT检查和唐氏筛查相互配合,可以更全面的了解到胎儿的发育情况,及时止损!那么什么是NT检查?什么是唐氏筛查?二者的区别又是什么呢?u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003Eu003Ch1u003ENT检查和唐氏筛查的区别是什么?u003Cu002Fh1u003Eu003Cpu003E这两项检查在孕期里都是非常重要的检查项目... 但是一些新手妈妈没有经验,就会有些疑惑,这两项检查有什么不同?有没有必要两项都做。我可以负责任的告诉大家,都有必要做哦,这两种检查都是属于排畸检查,只是检查时间和方法不一样!u003Cimg src=###u003Cpu003ENT和唐筛的共同点,都是筛查胎儿染色体异常的一种产检手段。两者的区别如下:u003Cu002Fpu003Eu003Ch1u003Eu003Cspanu003ENT:u003Cu002Fspanu003Eu003Cu002Fh1u003Eu003Cpu003ENT检查先做,唐筛后做。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003ENT是怀孕11~13周+6可以做的检查,NT如果再配合血清指标检查就是“早期唐筛”;而大家说的唐筛通常是指“中期唐筛”,是怀孕15~20周+6可以做的检查。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003ENT是一种B超检查,主要扫描胎儿脖子后面的透明带。这个透明带是胎儿淋巴系统发育过程中,淋巴液积聚在淋巴管内造成的。如果淋巴系统发育较好,那么透明带就不会增厚;反之如果发育不好,NT就增厚了。u003Cbr u002Fu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003ENT检查和唐氏筛查的目的都是为了查胎儿是否有患唐氏综合征的可能,但是他们的检查原理不一样。NT检查是超声检查,唐筛是实验室血液检查。u003Cu002Fpu003Eu003Ch1u003Eu003Cspanu003ENT检查u003Cu002Fspanu003Eu003Cu002Fh1u003Eu003Cpu003ENT检查是超声检查,是作为唐筛检查的辅助作用。其检查指标是胎儿的NT值和鼻骨。NT值大于3mm属于NT值增厚,u003Cspanu003ENT值增厚和染色体异常相关。NT值增厚对唐氏综合征的检出率到70%左右。鼻骨的缺失也和唐氏综合征有有一定的关系。u003Cu002Fspanu003Eu003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003Eu003Cblockquoteu003ENT检查和唐氏筛查区别是什么?u003Cu002Fblockquoteu003Eu003Cpu003E这是一位刚怀孕的孕妈的问题,问到NT检查以及唐氏筛查的区别。而这两项产检项目也确实在孕期比较重要,可是一些新手孕妈妈因为没有什么经验,所以说也不太懂。那么,NT检查和唐氏筛查有哪些的不同,又有哪些区别?u003Cimg src=###u003Cpu003ENT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的,所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cstrongu003ENT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。u003Cu002Fstrongu003E颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cstrongu003E唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度u003Cu002Fstrongu003E,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。u003Cstrongu003E唐氏筛查的检查时间是怀孕的15~20周。u003Cu002Fstrongu003Eu003Cu002Fpu003Eu003Cpu003ENT检查属于影像学检查,唐氏筛查属于血清学检查,一旦提示高危,那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常,两个并不具备直接可比性,但如果两项检查联合起来,准确率可以达到90%以上,所以联合起来使用效果更佳。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003ENT检查不像唐筛一样提示高危低危,如果NT大于3mm,那么意味着胎儿有1u002F6的可能是染色体异常,目前推荐是做羊水穿刺,也就是绒毛取样检查,如确定染色体异常,尽早处理,但羊水穿刺有一定的风险,且技术难度较高,所以很多孕妈妈还是会在晚一些进行羊水穿刺检查胎儿染色体而不会再行唐筛。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E那么如果NT小于3mm,意味着发生胎儿染色体风险很小,就像上面一个问题介绍的,如果能再行唐筛检查,可以进一步降低胎儿染色体异常的风险,目前有些地区开展了早期唐筛,就是NT结合11到14周的血清学检查,这个检查准确性更高,如果进行了早期唐筛,就不必再进行中妊期唐筛了。u003Cu002Fpu003E###u003Cpu003ENT没问题,中期唐氏筛查没做,现在19 周不知道直接做四维行不行?u003Cu002Fpu003E###u003Cpu003E您好,我是杭州玛莉亚妇产医院母婴服务,很高兴能回答您的问题。u003Cu002Fpu003Eu003Ch1u003Eu003Cspanu003ENT和唐氏筛查的区别:u003Cu002Fspanu003Eu003Cu002Fh1u003Eu003Cpu003Eu003Cspanu003ENT检查:u003Cu002Fspanu003E常用来进行早期唐氏,通过B超进行早期染色体疾病等胎儿异常情况的筛查,NT检查也称颈后透明带扫描,在胎宝宝后颈皮肤下面积聚的液体能用超声波进行测量。医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,一般颈部透明带增厚的胎宝宝会出现唐氏儿。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003ENT是专门针对胎儿的颈后组织内液体做检验的,而唐氏筛查是专门针对孕妇血清做检验的。u003Cu002Fpu003E

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