尽管科学技术日新月异，人们在实验室里可以看到细胞的内容，就像我们房间的布局一样，但对于很多疾病，病因病机仍不确定，这种疾病也属于这一类。根据目前的研究成果，我们将其病因病机介绍如下：
一、遗传因素
下面的事实表明疾病与遗传有一定的关系。
1、单卵双卵双卵双卵的几率明显高于双蛋，因为家庭环境相同，因此两个孩子之间的差异只能通过遗传来解释。
2、养子女，其发病率是其主要家庭子女的发病率，而不是非常亲密的家人和使用者之间的关系。喜欢的人，“他的本性”，因为有些孩子即使环境的父母是因为自己的遗传基因的非常好，很无奈，发生本病。
3、有很多父母，尤其是年轻时有类似病史的父亲。在这种疾病中，父亲似乎对他们的孩子有很大的影响。但不应该责怪任何人，也不应该责怪任何人。这是天意。我们只需要振作精神，与天堂抗争，战胜它。这是我们唯一应该注意的，也是唯一有益的。
这种疾病的基因研究正受到许多研究者的关注，主要集中在家庭研究、双胞胎和收养子女以及分子遗传学研究。这是一个更有趣的研究领域。所有的研究都表明该疾病具有阳性的遗传倾向，遗传程度为0。65至0.90，平均0.75。多数人认为是多基因遗传。分子遗传学研究在去甲肾上腺素、多巴胺和血清素系统中发现了某些基因，如多巴胺d 4受体基因、血清素转运基因和肾上腺素α2。儿童的受体基因与adhd有关。有些儿茶酚胺代谢酶基因可能与儿童体内的adhd相关或相关，而且可能容易受到adhd的影响，但结果尚未重复。
二.神经生物学因素
1.根据解剖学研究发现，有，就可以改变大脑半球的解剖权的限制。通过MRI改性，具有宽度测量正常儿童ADHD儿童相比前右脑短;的右和左前额部的尺寸类似于或略小于，发生相反的情况与正常。这些结果与测量的阅读困难的结果相一致。膝胼胝体，压部的前部和比对照组ADHD小组压部，并且其中所述大脑皮层的神经纤维和行为调节部分，如运动前，前额区域相关。
2.生理性吸入氙气后，用单光子发射断层扫描（spect）间接测量脑血流。结果发现，adhd患儿纹状体和心室周围的后向血流量明显减少，但仍保持原来的水平。
标签：
