1、遗传因素。本研究表明,这种疾病与遗传因素,遗传度0.75-0.91,遗传方式尚不清楚,可能是多基因遗传。分子遗传学研究表明,多巴胺受体基因多态性和障碍有关。
2、神经生理学因素。该障碍患儿脑电图异常率高,主要为慢波活动增加。脑电图功率谱分析发现慢波功率增加,α波功率减小、平均频率下降。提示该障碍患儿存在中枢神经系统成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。
3、轻微脑损伤。母孕期、围产期和产后各种原因造成的轻微脑损伤可能是部分儿童脑损伤的原因,但所有的脑损伤都不存在,也不存在所有的儿童脑损伤,许多儿童没有脑损伤的证据。
4、神经解剖学因素。MRI研究报告与胼胝体和尾状核体积障碍儿童减少,与障碍儿童的功能磁共振成像研究仍报尾状核,额叶,前扣带回代谢降低。
5、心理社会因素。恶劣的社会和家庭条件,如过度的经济贫困、父母感情的破裂和教育方式的不良,会增加儿童患这种疾病的风险。
6、其他因素。这种紊乱可能与锌、缺铁和血铅含量增加有关。可乐、咖啡和食品添加剂可能会增加儿童患这种疾病的风险。